Additional information
| Materia prima | Raloxifene cloridrato |
|---|---|
| Ritenzione idrica | Nessuno |
| Epatotossicità | Basso rischio |
| Test di laboratorio | Non specifici, possono essere monitorati i test generali della funzionalità epatica |
| Conosciuto anche come | Raloxifene cloridrato |
| Pressione sanguigna | In genere non ha effetti significativi sulla pressione sanguigna |
| Nome commerciale | Vista |
| Condizioni di conservazione | Conservare a temperatura ambiente, proteggere dall'umidità e dal calore |
| Nome chimico | [6-idrossi-2-(4-idrossifenil)benzo[b]tien-3-il]-[4-[2-(1-piperidinil)etossi]fenil]metanone cloridrato |
| Formula | C28H27NO4SВ·HCl |
| Classe di sostanze | Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) |
| Azione principale | Modulatore del recettore degli estrogeni |
| Metà vita | Circa 27,7 ore |
| Dosaggio (medico) | Comunemente prescritto a 60 mg al giorno |
| Dosaggio (sport) | Non è tipicamente utilizzato nello sport per migliorare le prestazioni |
| Effetti | Riduce il rischio di osteoporosi, diminuisce il colesterolo totale e LDL |
| Effetti collaterali | Vampate di calore, crampi alle gambe, aumento del rischio di tromboembolia venosa, ictus |
| Utilizzo nello sport | Nessuno, poiché non è noto per il miglioramento delle prestazioni |
| Produttore | NORDIC FUSION |
| Imballaggio | 50 compresse (30 mg/compressa) |
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